2025年国内登记/拟登记的新品种杀虫剂6个，包括化学农药4个：灭螨醌、氟螨双醚、磷酸铁和丙氟菊酯；生物农药2个：蜡蚧轮枝菌LCH−1和贝莱斯芽孢杆菌LM−W2。 

1.1 灭螨醌 

灭螨醌由杜邦公司(现科迪华)研发，后转让至Agro-Kanesho公司，英文通用名：acequinocyl，CAS登录号：57960−19−7，分子式：C₂₄H₃₂O₄，相对分子质量：384.51，化学名称：2−(乙酰氧基)3−十二烷基−1,4−萘醌，化学结构式如图1。

灭螨醌的化学结构式灭螨醌是萘醌类杀虫/螨剂，作用机制为线粒体电子传递链复合体Ⅲ抑制剂，被国际杀虫剂抗性行动委员会列为20B亚组。作用方式是通过水解产生2−十二烷基−3−羟基−1,4−萘醌，与电子传递链复合体Ⅲ的泛醇氧化位点结合，从而抑制电子传递，影响线粒体的呼吸作用，能量代谢中断导致螨虫致死。

灭螨醌具有胃毒和触杀作用，用于防治全爪螨、二斑叶螨等多种螨类，适用作物包括桃树、梨树、柑橘树、黄瓜和葡萄等，对各个龄期的柑橘红蜘蛛均有防治效果。质量浓度为11.25mg/L始盛期施药，药后20d对柑橘红蜘蛛的田间防效为89.15%；发生盛期施药时，药后20d对柑橘红蜘蛛的田间防效为84.50%。灭螨醌在环境中可快速代谢降解，降解半衰期为3d。此外，该产品对部分草莓和玫瑰品种存在药害风险。

杜邦公司持有该产品专利权DE2520739A1，优先权日1974-05-10，已届满；永农生物科学有限公司持有其中间体“指甲花醌”的专利权CN116903455B和CN115093316B，优先权日为2023-07-14和2022-07-26。

永农生物科学有限公司获得96%灭螨醌原药登记(登记证号PD20252162)，同时登记15%灭螨醌水乳剂(登记证号PD20252169)，用于防控柑橘树红蜘蛛，推荐用量1500~2500倍液，施用方式为喷雾。 

1.2 氟螨双醚

氟螨双醚由沈阳中化农药化工研发有限公司研发，后由江苏扬农化工股份有限公司产业化开发，英文通用名：bisulflufen ， CAS 登 录 号 ：1922957−45−6，分子式：C₁₈H₁₄F₈S₂，相对分子质量：446.42，化学名称：2,2′−二氟−4,4′−二甲基−5,5′−双[(2,2,2−三氟乙基)硫烷基]−1,1′−联苯，化学结构式如图2。

氟螨双醚的化学结构式氟螨双醚是三氟乙硫醚类杀螨剂，具体作用机制尚不明确。通过类似物的报道，推测抑制害螨线粒体电子传递链，干扰氧化磷酸化，阻断三磷酸腺苷(ATP)的合成，能量代谢中断，导致害螨停止取食、活动减弱，最终死亡。

氟螨双醚具有触杀和胃毒作用，兼具根系内吸、横向传导和叶面渗透活性；属于正温度系数杀螨剂，适当的高温可提高杀螨活性；可全周期防控，对卵、幼螨和成螨等不同发育时期的螨类有效。

氟螨双醚用于防治二斑叶螨、全爪螨、朱砂叶螨、截形叶螨和枸杞瘿螨等，适用作物包括柑橘、苹果、蔬菜、棉花和马铃薯等。在质量浓度为100mg/L时，对朱砂叶螨的室内杀灭率为100%。此外，该产品对部分月季品种存在药害，对温室条件下的黄瓜、甜瓜、冬瓜和甘蓝有轻微药害。

沈阳中化农药化工研发有限公司持有该产品专利权CN105541682B，优先权2014-10-24。江苏优嘉植物保护有限公司获得95%氟螨双醚原药登记(登记证号EX20250202)，仅限出口到柬埔寨；同时拟登记95%氟螨双醚原药和15%氟螨双醚悬浮剂(公示期至2026-01-04)，用于防控柑橘树红蜘蛛，推荐用量1500~3000倍液，施用方式为喷雾。

1.3 磷酸铁 

英文通用名：ferric phosphate，CAS登录号：10045−86−0，分子式：FePO₄，相对分子质量：150.82，化学结构式如图3。

磷酸铁的化学结构式磷酸铁是三价铁的无机化合物，具有胃毒作用。软体动物取食后，铁元素经消化壁道快速吸收后进入体液，造成钙离子代谢紊乱，黏液分泌受阻，进一步阻碍害虫移动和摄食，最终致死。用于防治蔬菜上蛞蝓、蜗牛等软体动物。磷酸铁化学性质稳定，难溶于水，对土壤、水体和非靶标生物安全；施用时需保持表土湿润松散，避免雨水冲刷；为提高防治效果，可与含有引诱成分的饵料组合使用。在20~30kg/hm²剂量下，药后7d对多种蛞蝓的田间虫口减退率为75%~90%。

法国戴商高士公司获得2.4%磷酸铁颗粒剂登记(登记证号PD20251262)，用于防控甘蓝蛞蝓和甘蓝蜗牛，推荐用量6000~7500g/hm²，施用方式为撒施。 

1.4 丙氟菊酯

丙氟菊酯由日本住友化学株式会社研发，英文通用名：profluthrin，CAS登录号：223419−20−3，分子式：C₁₇H₁₈F₄O₂，相对分子质量：330.32，化学名称：2,2−二甲基−3−(1−丙烯基)环丙烷羧酸(2,3,5,6−四氟−4−甲基苯基)甲酯，化学结构式如图4。

丙氟菊酯的化学结构式丙氟菊酯是含氟的拟除虫菊酯类化合物，与联苯菊酯、氟氯氰菊酯等同类化合物相似，作用机制为钠离子通道调节剂。通过与神经细胞膜的钠离子通道特异性结合，保持通道持续开放，钠离子大量内流，导致神经信号传导异常，最终痉挛致死。

丙氟菊酯具有胃毒和触杀作用，用于防治蝇、蚊和蟑螂等卫生害虫。对淡色库蚊、家蝇和德国小蠊的室内LD50为0.014μg/雌成虫、0.18μg/雌成虫和6.10μg/雌成虫。以2mg/m²熏蒸施用，对白斑蛾蚋的室内KT50为64.2min；以10mg/m²熏蒸施用，对黑腹果蝇的KT50为47.5min。

住友化学株式会社持有该产品专利权GB2327883B，优先权日1999-02-10。

江苏优嘉植物保护有限公司获得95%丙氟菊酯原药登记(登记证号EX20250045)，仅限出口到日本。 

1.5 蜡蚧轮枝菌LCH−1 

蜡蚧轮枝菌LCH−1的英文名称：Akanthomycesmuscarius LCH−1，保藏编号为CGMCCNO.40774，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期为2023-07-27。

蜡蚧轮枝菌LCH−1是丛赤壳科轮枝菌属昆虫病原真菌，主要作用机制为寄生。分生孢子附着在蚜虫体壁，萌发形成侵入钉，同时产生几丁质酶、胰凝乳蛋白酶和丝氨酸蛋白酶等水解酶，通过机械压力和水解酶的共同作用，破坏、穿透体壁，侵入寄生；侵入后在血腔中形成酵母状芽生孢子，萌发后形成营养菌丝，继而侵入脂肪体、肌肉、中肠、马氏管等组织器官，导致体壁分离、组织器官变形、溶解，最终致死。

蜡蚧轮枝菌LCH−1可用于防控蚜虫、粉虱等刺吸式口器害虫，适用作物包括小麦、茄科和葫芦科作物以及部分果树。4亿孢子/mL蜡蚧轮枝菌LCH−1悬浮剂，以2250mL/hm²施用，药后14d对小麦蚜虫的田间防效为95.88%。

内蒙古嘉景生物科技有限责任公司持有该产品专利权CN120173755A，优先权日2025-04-09。

北京嘉景生物科技有限责任公司拟登记4亿孢子蜡蚧轮枝菌LCH−1/mL悬浮剂登记(公示期至2026-01-04)，用于防控小麦蚜虫，推荐用量1875~2250mL/hm²，施用方式为喷雾。 

1.6 贝莱斯芽孢杆菌LM−W2 

贝莱斯芽孢杆菌LM−W2属于微生物菌剂，英文名称：Bacillusvelezensis LM−W2。

贝莱斯芽孢杆菌LM−W2属于厚壁菌门中芽孢杆菌科芽孢杆菌属，为革兰氏阳性细菌。通过破坏螨虫的消化系统，抑制营养吸收，降低抗病性和免疫力。同时可释放蛋白酶、环肽等小分子进入螨虫血液，作用于螨虫的免疫系统和神经系统，抑制螨虫的生长繁殖，达到对螨虫的防控效果。可用于防治柑橘红蜘蛛、叶螨等，适用作物包括柑橘、苹果等果树。

四川龙蟒福生科技有限责任公司拟登记500亿CFU/g贝莱斯芽孢杆菌LM−W2母药登记，同时登记10亿CFU贝莱斯芽孢杆菌LM−W2/mL悬浮剂(公示期至2026-01-04)，用于防控柑橘树红蜘蛛，推荐用量200~300倍液，施用方式为喷雾。

2.1 氟茚吡菌胺

2.2 氟苯醚酰胺

2.3 贝莱斯芽孢杆菌BJ−1

2.4 耐盐芽孢杆菌BJ−3

2.5 高地芽孢杆菌ST15

2.6 哈茨木霉菌TR121

2.7 粉红螺旋聚孢霉J1446

2.8 暹罗芽孢杆菌ZXKN01

2.9 黑曲霉Y61

2.10 厚垣孢普克尼亚菌 YMF1.00111

2.11 地毯草黄单胞菌噬菌体YHC5

2025年国内登记/拟登记的新品种除草剂3个，均为化学农药：溴噁草松、茚嗪氟草胺和苯嘧草唑。 

3.1 溴噁草松 

溴噁草松由青岛清原化合物有限公司研发，英文通用名：broclozone，CAS登录号：2766607−82−1，分子式：C₁₂H₁₃BrClNO₂，相对分子质量：318.60，化学名称：2−[(2−溴−4−氯苯基)甲基]−4,4−二甲基−1,2−唑烷−3−酮，化学结构式如图7。

溴噁草松是异噁唑烷酮类除草剂，作用机制为脱氧−D−木酮糖磷酸合成酶(DOXP)抑制剂，被国际除草剂抗性行动委员会列为F类/13组。作用方式是通过抑制脱氧−D−木酮糖磷酸合成酶，破坏质体类异戊二烯的生物合成，阻碍类胡萝卜素合成，杂草无法正常进行光合作用，致使失绿或白化，停止生长，最终致死。

溴噁草松兼具土壤活性和茎叶活性，用于防治稗草、千金子、黑麦草、婆婆纳、播娘蒿等一年生阔叶杂草和部分小粒种子禾本科杂草，适用作物包括玉米、大豆、花生、棉花、水稻和小麦等，使用时期为土壤封闭或苗后早期。

青岛清原化合物有限公司申请该产品专利权CN115707690A，优先权日2023-02-21。山东清原农冠作物科学有限公司获得95%溴噁草松原药登记(登记证号EX20250019)，同时登记400g/L溴噁草松悬浮剂(登记证号EX20250151)、450g/L砜吡草唑·溴噁草松悬浮剂(登记证号EX20250152)(砜吡草唑150g/L，溴噁草松300g/L)、400g/L二甲戊灵·溴噁草松乳油(登记证号EX20250245)(二甲戊灵25.8%，溴噁草松8.6%)和800g/L精异草·溴噁草乳油(登记证号EX20250244)(精异丙甲草胺60%，溴噁草松10%)，均仅限出口到柬埔寨。 

3.2 茚嗪氟草胺 

茚嗪氟草胺由拜耳公司研发，为(1R,2S,1R)−异构体和(1R,2S,1S)−异构体的混合物，混合比例约为95:5。英文通用名：indaziflam，CAS登录号：950782−86−2 {730979−19−8[(1R)−茚嗪氟草胺]，730979−32−5[(1S)−茚嗪氟草胺]}，分子式：C₁₆H₂₀FN₅，相对分子质量：301.36，化学名称：N−[(1R,2S)−2,3−二氢−2,6−二甲基−1H−茚−1−基]−6−[(1RS)−1−氟乙基]−1,3,5−三嗪−2,4−二胺，化学结构式如图8。

茚嗪氟草胺是三嗪类除草剂，作用机制为纤维素合成抑制剂(CBI)，被国际除草剂抗性行动委员会列为29组。作用方式是通过增加纤维素合成酶(CESA)在质膜上的密度并降低速度，抑制结晶纤维素的沉积，阻碍细胞壁的形成，阻断细胞分裂、伸长及分生组织生长，导致茎叶黄化、新生根和叶生长受阻，最终致死。

茚嗪氟草胺可用于防治黑麦、雀麦、早熟禾、马唐、牛筋草、繁缕和车前草等，其中对黑麦、雀麦和联合山羊草等单子叶杂草的活性更强，适用作物包括柑橘、甘蔗、葡萄、果树、树生坚果、人工林和草坪等，有效质量浓度为25~100g/hm²。

拜耳作物科学有限公司持有该产品专利权CN100448850C，优先权日2003-02-05，已届满。其在美国(US8114991)、欧洲(EP1592674)、加拿大、日本和韩国等(PCT专利WO2004069814)多国获得该专利权。

江苏优嘉植物保护有限公司获得95%茚嗪氟草胺原药登记(登记证号EX20250252)，辽宁先达农业科学有限公司获得96%茚嗪氟草胺原药登记(登记证号EX20250131)，同时山东潍坊润丰化工股份有限公司获得94%茚嗪氟草胺原药登记(登记证号EX20250174)，均仅限出口到柬埔寨。

3.3 苯嘧草唑 

苯嘧草唑由沈阳中化农药化工研发有限公司研发，南通江山农药化工股份有限公司产业化开发，英文通用名：isoxafenacil，CAS 登录号：1949837−17−5，分子式：C₁₉H₁₆ClF₄N₃O₅，相对分子质量：477.795，化学名称：rac−(5R)−3−{2−氯−4−氟−5−[3−甲基−2,6−二氧代−4−(三氟甲基)−3,6−二氢嘧啶−1(2H)−基]苯基}−5−甲基−4,5−二氢−1,2−羧酸乙酯，化学结构式如图9。

苯嘧草唑与苯嘧磺草胺结构类似，作用机制为原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂，被国际除草剂抗性行动委员会列为E类/14组。作用方式是通过抑制杂草体内原卟啉原氧化酶的活性，阻碍原卟啉原IX转化为原卟啉IX；原卟啉IX的缺失导致线粒体和叶绿体中亚铁血红素和叶绿素的合成受阻，影响杂草的光合作用；原卟啉原IX的积累与外渗，经氧化形成的中间产物和活性氧，可引起细胞脂质过氧化，破坏细胞膜完整性，致死细胞，最终导致植株黄化、萎蔫和死亡。

苯嘧草唑是广谱除草剂，相比苯嘧磺草胺，对阔叶杂草和禾本科杂草的除草均有较高的活性，用于防治稗草、看麦娘、狗尾草、异型莎草、水莎草、马唐、千金子和苘麻等，尤其对抗性牛筋草的防效良好。适用作物包括小麦、玉米、水稻及果树等。质量浓度60g/hm²对决明、野大豆和千金子等杂草的田间防效高于90%。

沈阳中化农药化工研发有限公司持有该产品专利权CN106536517B，优先权日2014-12-16。同时在中国、阿根廷、澳大利亚、加拿大、美国、巴西等申请专利权。

江山(宜昌)作物科技有限公司获得92%苯嘧草唑原药登记(登记证号EX20250100)，仅限出口到柬埔寨。同时拟登记92%苯嘧草唑原药和10%苯嘧草唑水乳剂(公示期至2026-01-04)，用于防控柑橘园杂草，推荐用量600~900mL/hm²，施用方式为茎叶喷雾。

2025年的农药登记热潮反映出行业面临的诸多变局。“一证同标”政策的实施推动农药登记证由市场准入资质，转变为企业长期发展所必需的稀缺战略资源。由于其申请周期长、投入成本高和竞争强度大，引导企业开展针对性、精细化的市场布局，推动行业向着规范化、可溯源和集约化转型。同时，生物农药凭借相对宽松的登记政策，成为新登记农药品种的优势选择，促使由化学农药占据主导的单一市场，发展为生物农药与化学农药共存的高效、可持续、多元化市场。