图1. 反应设计（来源：Chinese Chemical Letters）
表1. 生测数据
（来源：Chinese Chemical Letters）
图2. DFT和MEP分析（来源：Chinese Chemical Letters）
总结
作者开发了一种通过胺自由基对硅硼酸频哪醇酯的均裂取代反应高效生成硅基自由基，并同时引入偕二氟烯基片段。该方法在温和条件下可规模化合成含硅二氟烯烃化合物，并展现出优异抗真菌活性：在50 μg/mL下对灰霉病菌等病原菌抑率>60%，EC50值优于或相当于商业杀菌剂。理论计算（DFT/MEP）揭示高活性化合物具有独特电子特性，扫描电镜证实其有效抑制菌丝生长。该工作为开发结构优化、机制新颖的杀菌剂提供了创新先导化合物。