随着相关科学和技术的进步，人们对农药危害的认识越来越深入，对自身健康及环境生态也日益关注，对农药安全性的要求愈来愈高。因此，对现有农药不断审查并对某些被认为不利于人类健康、污染环境和对有益生物有害的农药实行禁限用已经成为各国农药监管部门的重要工作内容之一。

目前世界上绝大多数国家和地区都实行了农药登记制度，登记审批就是对农药安全性进行评估的过程，而风险评估就是目前普遍采用的农药安全性评价措施。农药主管部门根据风险评估结论决定是否准予登记或在什么限制条件下才予以登记。对已获登记的农药不断进行再评审，依据最新的科学和技术作出禁用或限用或继续初始登记之用法的决定。

一、农药风险评估

所有的农药都有一定程度的风险（risk）。风险评估就是评估使用农药的风险和益处的过程，它通常需要复杂的数据组合来完成。

通常由政府机构和国际组织对农药进行正式的风险评估。例如WHO主要评估农药潜在的致癌风险、来自食物的残留风险和对环境的风险。有些组织仅考虑农药的危害、可能造成的事故，而多数国家的主管机构在评估风险时要同时考虑危害和可能的暴露（途径和数量）。

危害（hazard）是来自农药化合物本身的特性，属于内在性质。而风险还要考虑到暴露机会，即风险=危害×暴露。

目前，美国和欧盟的农药风险评估分别代表着世界上2个不同的评估体系。不同之处在于，美国从活性物质到制剂都是基于风险的评估（risk-based assessment），而欧盟则是对活性物质采取基于危害的截断标准（hazard-based cut-off criteria），而对制剂采用基于风险的评估。欧盟依据活性物质的危害截断标准决定禁用或允许使用。

1. 美国环保署（EPA）的农药风险评估

美国EPA对的农药风险评估包括3大类：即人类健康风险评估、生态风险评估和累积风险评估。

人类健康风险评估着眼于可能在水、食物、空气和其他活动中接触农药的人类所面临的健康风险，包括在家庭和工作场所使用农药。人类健康风险评估的4个步骤是危害识别、剂量-反应评估、暴露评估和风险表征。

生态风险评估则着眼于野生动物、植物和水源可能受到农药的影响。需要关注植物和动物毒性以及环境归宿的数据。生态风险评估的4个阶段是规划、问题确定、分析和风险表征。

累积风险评估是评估人们同时暴露于具有确定的共同毒性机制的一类农药中的一种以上农药的可能性。目前EPA关注的这类具有共同毒性作用机制的农药主要包括有机磷酸酯类、N-甲基氨基甲酸酯类、除虫菊酯类、三嗪类、氯乙酰苯胺类等5类化合物。

在农药销售和使用之前，大多数农药都要经过广泛的化学、健康和生态安全研究。这些研究包括产品化学、产品性能、对人类和宠物的危害、对非靶标生物的危害、使用后的暴露、使用者/用户的暴露研究、农药喷雾飘移评价、环境的归宿、残留物化学等。所有提交的研究过程及结果都必须遵守一套严格的指导方针进行。根据农药产品的类型，EPA可能会审查各种不同方面的研究来确定其风险。

（1）人类健康风险评估

人类健康风险评估是对现在或将来可能接触受污染环境介质中的农药后健康受到不良影响的性质和概率进行评估的过程。人类健康风险评估涉及以下问题：

①环境中的农药可能导致的健康问题；

②当人们接触不同种类的农药时，出现问题的几率；

③是否存在一些化学物质在低水平接触时不会对人体健康构成风险；

④人们会接触的农药种类和接触时间；

⑤食品中农药残留的法律限制（最大残留限量）是否能保护人类健康；

⑥人们是否会因为年龄、基因、健康史、种族习俗、性别、工作和游戏场所以及食物等因素更容易受到农药的影响或接触到农药。

EPA需要根据如下研究评估农药对婴儿、儿童和成人的潜在健康影响：

①急性毒性试验：短期暴露，一次性暴露（单一剂量暴露），包括经口、经皮和吸入暴露，眼刺激性，皮肤刺激性，皮肤致敏性，神经毒性。

②亚慢性毒性试验：中度暴露，长时间（如30～90 d）的重复暴露，包括经口、经皮和吸入暴露；神经毒性（神经系统损伤）。

③慢性毒性试验：长期暴露，在试验动物寿命的大部分时间里，进行反复暴露以确定长时间和反复接触农药后的影响，包括慢性影响（非致癌试验）和致癌试验。

④发育和生殖毒性试验：确定暴露于农药对动物胚胎的影响（出生缺陷）以及暴露于农药对实验动物繁殖能力的影响。

⑤致突变性试验：评估农药对细胞遗传成分的潜在影响。

（2）生态风险评估生态风险评估

显示当鸟、鱼、植物或其他非人类生物暴露在农药下会发生什么变化。生态风险评估是“评估由于暴露于一种或多种农药而可能发生或正在发生的不利生态影响的可能性”。农药登记提交的生态数据是生态风险评价的基础，这些数据包括：

①野生动物和水生生物：农药如何影响各种动物物种；

②植物保护：农药如何影响各种植物；

③非靶标昆虫：农药如何影响靶标昆虫以外的其他昆虫；

④环境归宿：农药被释放到环境中后，在土壤、水和空气中会发生什么；

⑤残留化学：农药使用一段时间后的残留量，帮助确定随着时间的推移环境中残留的农药量；

⑥喷雾飘移：从空气中喷洒农药时，农药偏离现场的量，有助于确定非目标生物的暴露。

在美国EPA的科学家审查了农药的毒性、化学性质、运输和拟议用途的所有信息后，进行环境暴露表征和生态影响的表征。

最后，EPA的科学家将影响表征和暴露表征纳入风险表征，描述使用该农药的生态风险，或根据不同的农药使用场景评估对水生和陆生动植物产生影响的可能性。

生态风险评估过程结合了来自毒性试验（生态效应）、暴露信息、各种假定和不确定性的所有信息，有助于风险评估人员了解生态效应和农药之间的关系，并有助于支持决策。

在确定一种农药是否会危害环境和野生动物时，EPA会对每种农药活性成分进行生态风险评估。农药的管制主要以有效成分为依据。

（3）累积风险评估

美国1996年的《食品质量保护法（FQPA）》要求环保局对发现有共同毒性机制的农药进行一种新型的风险评估。当2种或2种以上的化学物质或其他物质通过相同的或本质上相同的主要生化事件的顺序引起共同的毒性作用时，确定了一种共同的毒性机制。这种新的评估被称为累积风险评估，旨在评估通过所有相关途径同时接触一类具有共同毒性机制的农药而产生共同毒性效应的风险。

累积风险评估是评估人们同时接触一种以上具有确定的共同毒性机制的农药的可能性。EPA的累积评估估计了美国不同地区目前使用这些农药所导致的实际接触和潜在风险。EPA考虑了来自食物、饮用水和居住区来源的潜在暴露。

目前为止，EPA对具有共同毒性机制的5组农药进行了累积风险评估。此外，EPA还研究了硫代氨基甲酸酯和二硫代氨基甲酸酯，并确定它们不具有共同的毒性机制。

（4）风险管理是EPA的决策基础

美国EPA根据风险评估的结论作出决定，是否批准一种农药或按照推荐使用农药，或是否需要采取额外的保护措施来限制职业或非职业的农药暴露。例如，如果食用过量的农药处理过的食物或饮用被农药污染的水可能对消费者造成不可接受的风险，EPA可以限制或禁止在某些作物上使用农药。

①EPA可以根据需要限制特定地理区域内农药的使用，以保护地下水或其他饮用水源。

②EPA可以要求工人佩戴个人防护装备（PPE），如呼吸器或耐化学品手套。

③EPA可以禁止工人在一段特定的时间内进入经过农药处理的农田。

④如果农药在考虑所有适当的风险降低措施后仍然不符合美国农药法（FIFRA）或联邦食品、药品和化妆品法（FFDCA）的安全标准，EPA将不允许使用推荐的农药，即予以禁用。

5. 美国濒危物种保护及对相关农药的限用

EPA的濒危物种保护计划旨在确定农药的使用是否会影响任何受威胁或濒临灭绝的物种，或根据《濒危物种法（ESA）》对指定的关键栖息地造成有害的改变。目标是保护受威胁和濒危物种及其栖息地，同时不给农业和农药使用者带来不必要的负担。

如果为了保护濒危物种或其指定的关键栖息地，有必要对特定地域的农药使用进行限制，则这些信息会以濒危物种保护公告的形式出现，并在农药标签上注明。公告作为标签的延伸是强制性的。

美国ESA有助于确保联邦政府采取或允许的行动不会危及濒危物种的继续生存，或导致指定的关键栖息地发生不利的变化。ESA要求联邦EPA：

①确定他们的行为是否会损害某个被列出的物种或其指定的关键栖息地（程序义务）；

②确保所采取的或允许的行动不会危及被列入物种的延续，或导致对其指定的关键栖息地的不利变化（实质性义务）。

如2022年7月，经过生物评估，美国EPA提出了针对莠去津的新的缓解措施，以保护水生环境免受广泛使用的除草剂莠去津的影响。如果最终确定，这些措施将推翻特朗普政府在2020年实施的一项政策决定（该政策放松了对河流和溪流附近种植者的限制）。根据EPA的提议，位于莠去津浓度超过3.4 μg/L流域的种植者必须减少径流或降低施用量。这远远低于特朗普政府制定的15 μg/L的标准。

EPA在2016年的生态风险评估中确定了3.4 μg/L的莠去津关切水平。当超过此浓度时，莠去津对水生植物产生负面影响的几率为50%。除了降低莠去津的限制浓度外，EPA还建议禁止所有种植者在土壤水分饱和、下雨或48 h内预报有风暴时使用莠去津。所有种植者也将被禁止空中喷洒莠去津。

2. 欧盟农药风险评估

欧盟也进行健康风险、环境和生态风险评估，同样也有累积风险评估。所不同的是，欧盟层面和成员国层面分别参与活性物质和制剂产品的风险评估，所以特别强调农药风险评估在程序上的科学性。

在欧洲的第一个农药法规（理事会指令Council Directive 91/414/EEC）框架下，欧洲没有使用严格的标准来批准农药。任何一种农药，只要在常任委员会中得到成员国代表的投票，就可以获得批准。投票原则是“少数服从多数”，如果健康和食品安全总理事会 [DG SANTE，2014年之前被称为卫生和消费者总局（DG SANCO）]的提案被否决，还可以上诉。根据《斯德哥尔摩公约》，无论某种农药是致癌物还是全PBT（持久性、生物累积性、有毒），都有可能获得欧盟的批准。

然而，这一点在新的农药法规Regulation（EC）No1107/2009下有所改变。即首次采用更为严格的危害截断标准（hazard-based cut-off criteria）决定活性物质的去留。

危害截断标准就是阻止存在特定类型危险的活性物质的批准或续展。符合任何截断标准的物质在不考虑风险评估结果的情况下被拒绝。

欧盟农药新法规于2011年生效，取代了原来的欧盟理事会指令，农药活性成分获批的标准由“基于风险的标准（risk-based criteria）”转向“基于危害的截断标准（hazard-based cut-off criteria）”。新法规制定了活性物质审批的4个毒理学（健康）截断标准（包括内分泌干扰物截断标准）和3个环境截断标准。凡满足任何一种或更多截断标准的农药活性物质都不会被批准。

欧盟基于农药危害的管理，遵循“预防原则”，即如果一种活性物质具有本质上的危险特性（例如能够导致癌症或持续的污染），那么它就被认为太危险，不能安全使用，不应该被授权。这在控制风险方面非常有效，操作也相对简单，但是一个不可避免的后果是，它减少了可供使用的农药数量。

几乎所有其他国家，包括美国和澳大利亚，都遵循基于风险的方法。这种模式更加强调评估和管理使用中的农药风险，并依赖于有效地运用各种检查和措施，将这些风险保持在可接受的水平以下。但要认识到，以这种方式管理风险永远不会像欧盟从源头上消除风险那样有效，而且会增加复杂性和成本。

虽然监管机构和其他利益相关者经常提到在基于危害和基于风险的方法之间进行选择，但这实际上是一种非黑即白的看法。现实的情况是，风险管理实际上是在一个范围内进行，即所有农药监管系统都将“基于危害”和“基于风险”的评估措施综合使用。

欧盟机制（经常被吹捧为世界上唯一“基于危害”的体系）的大部分内容本身就是基于风险评估。一旦活性物质通过了欧盟的危害标准，就会对其使用相关的风险进行评估，并相应地设计控制使用风险的缓解措施，只有最危险的农药才会被淘汰。如果不符合欧盟的危险标准，永远不会进入风险评估程序。

（1）欧洲食品安全署（EFSA）在农药风险评估中的作用

EFSA根据风险评估向风险管理者提供独立的科学建议。欧盟委员会和成员国就监管问题作出风险管理决定，包括批准活性物质和设定食品、饲料中农药残留的法律限度（最大残留水平MRLs）。

EFSA农药同行评议组与欧盟成员国密切合作，负责对植物保护产品中使用的活性物质进行风险评估。活性物质的健康风险评估是评价在正确使用的前提下活性物质是否对人类或动物健康产生任何直接或间接的有害影响，如通过饮用水、食品、饲料，或通过影响地下水的质量。而环境风险评估旨在评估活性物质对非靶标生物的潜在影响。

EFSA植物健康和农药残留小组（Plant Health & Pesticides Residues Unit）就植物保护产品处理过的食品和饲料中存在农药残留的可能风险向欧洲委员会提供科学建议，并就最大残留限量的设置提出建议。此外，农药同行评议组还为植物保护产品及其残留问题小组（Panel on Plant Protection Products and their Residues，即PPR专家组）提供行政和科学支持。

PPR专家组和2个农药组的任务是制定和修订农药风险评估的科学方法，包括指导文件。在这种情况下，EFSA还将任务外包给外部组织，以协助收集科学数据和信息或开发建模工具。此外，通过公众咨询收集利益相关方对新指导和方法的意见。指导文件就如何在活性物质同行评审、MRLs设定或植物保护产品国家登记授权的背景下对特定领域进行风险评估向申请人和成员国提供建议。

（2）同行评审

自2003年以来，EFSA一直负责对植物保护产品中使用的活性物质进行欧盟同行评审。这项任务由EFSA农药同行评议小组按照立法规定的程序和最新的科学标准和方法执行。EFSA与成员国的科学专家密切合作开展工作。

一般来说，活性物质的评估采用分阶段的方法：

①活性物质的批准申请由生产商向指定的报告员成员国（RMS）提交，同时提交一份制剂的申请资料卷宗。

②对于每种活性物质，初始评估报告由进行第一次风险评估的RMS撰写。

③EFSA与所有成员国合作，对RMS的风险评估进行同行审查。

④EFSA起草一份关于活性物质的评估结论。

⑤欧盟委员会作出立法决定是否将该物质列入欧盟批准的活性物质清单。

EFSA还负责对活性物质续展进行欧盟同行评审。活性物质首次获得批准后的有效期限一般为10年，之后申请人可以申请续展。申请提交给注册管理系统，由该系统在更新评估报告（RAR）中提供初步评估。随后，EFSA与成员国合作，对RAR进行同行审查。

作为活性物质同行评审的一部分，EFSA还评估潜在的内分泌干扰（ED）特性。根据欧盟委员会法规Regulation EU 2018/605引入的标准，农药活性物质的ED评估概况在一份专门报告中提供。

二、农药禁限用

1. 农药禁限用的含义

关于农药禁限用，似乎没有一个统一的定义或释义。而美国EPA对农药禁用和限制使用的含义作如下解释。

农药禁用（banned）：为了保护人类健康或环境而被EPA禁止其所有已获注册的用途的农药。它包括首次注册被拒绝批准的农药以及/或已被企业撤销登记的农药。

在美国限制使用（restricted use pesticides，RUPs）的类型主要有2种。一是经认证的使用者才能使用的产品。为了确定这类产品，联邦法典CFR§152.170给出了人的健康危害标准和非靶标物种的危害标准，据此标准将最终用途产品归为只能由经认证的使用者（或由其直接监督的人）使用的产品。这是美国限制使用农药的一种情形。

如果没有某种限制，按照标签上的警告、注意事项和使用说明或按照普遍和公认的使用方法使用产品时，可能对环境造成不合理的不利影响，而且限制使用所减少的风险将超过限制使用所减少的利益。在此情况下，EPA可以依法对产品或产品类别施加限制。另外，美国EPA还有“严格限用农药（severely restricted pesticides）”的概念。严格限用是指几乎所有登记的用途都被环保署禁止，但某个或某些特定的已注册的用途仍被授权。

本文采用EPA的农药禁用释义。而在更多情况下，可以将“农药限用”理解为“对某种农药原始标签上的某些用途予以否定而保留其余用途”。这点与EPA的“严格限用”不同。因为EPA的严格限用似乎是指“仅限用于某些用途”，而人们通常理解的是“限制某种农药的某些用途”。实际上这是同一事物的2个方面，只是强调的重点不同。如在中国的农药限用中，规定甲拌磷、甲基异柳磷、克百威、水胺硫磷、氧乐果、灭多威、涕灭威、灭线磷这些农药禁止在蔬菜、瓜果、茶叶、菌类、中草药材上使用，禁止用于防治卫生害虫，禁止用于水生植物的病虫害防治。

2021年10月8日美国EPA发布了一个长达42页限用农药清单（RUPs），所列产品多达千余种。这说明美国经过风险评估后批准的农药登记中相当一部分都带有某些限制条件。这正如前面所言，在风险评估为导向的登记制度下，要使获得登记的农药不对人和环境生态造成不利影响，仍需要登记后的一系列管理措施。

2. 影响农药禁限用的主要决定因素

笔者认为，决定某种农药是否可能被禁用或限用，除了农药本身的因素之外，还有商业因素或国际贸易因素（表1）。

其中农药本身的因素主要是指农药化合物本身具有的内在有害性。当这些有害性符合比如欧盟的活性物质截断标准时就会被禁止登记和使用；当符合下文将要介绍的高危农药标准（实际也是截断标准）时就会作为高危农药被禁限用。同时考虑到农药本身的危害性及暴露机会和程度就构成美国基于风险评价的禁限用农药的依据。

3. 农药禁限用标准

目前为止，尚没有世界统一的农药禁限用标准。但是，根据目前世界各国以及国际组织的实践来看，高危农药的禁限用已经达到最高的重视程度，在国际组织推动下正力图提高各国政府对高危农药的认识，加快淘汰高危农药的步伐。此外，还有在某些国际协议（如《鹿特丹公约》《斯德哥尔摩公约》《蒙特利尔议定书》）下的某些农药的禁限用。欧盟新的农药法规设定了农药活性物质审批和制剂产品登记的标准，给出了明确的否决标准。

（1）高危农药需逐步禁限用

①高危农药（highly hazardous pesticides，HHPs）的定义

FAO/WHO在2016年发布的《高危农药指导》中给出的定义是：高危险农药指根据世界卫生组织或全球化学品统一分类和标签系统（GHS）等国际公认的分类系统或在相关具有约束力的国际协定或公约中所列明的对健康或环境具有特别高水平急性或慢性危害的农药。

此外，在一个国家的使用条件下可能会对健康或环境造成严重或不可逆转的损害的农药可被视为高危并作为高危农药处理。

高危农药应该是首先被禁限用的农药。

有些农药具有持久性和生物累积性，而且在环境中可长距离迁移，已被《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》禁止。《鹿特丹公约》也要求出口商要向进口商提供一些危险农药的配方信息。然而，其他很多具有高度危险性的农药，在全球范围内并没有完全被控制。根据世卫组织的说法，现有的数据太有限，无法估计农药对全球健康的影响，但从科学文献中可以清楚地看到，农药的生产、使用、传播和不当处理的影响是一个重大的全球健康问题。

联合国环境规划署（UNEP）《国际化学品管理战略方针（SAICM）》第四届国际化学品管理会议（ICCM4）于2015年举办。该会议通过了一项决议，承认高危农药是一个国际关注的问题，并呼吁采取一致行动来解决高危农药问题。

②高危农药的确认标准

2007年粮农组织/世卫组织农药管理联合会议 [Joint FAO/WHO meeting on Pesticide Management（JMPM）] 制定了高危险农药的8项标准，满足其中任何一项标准的农药都被视为高危农药。

标准1：农药制剂符合WHO农药毒害分类（WHO Recommended Classification of Pesticides by Hazard）Ia或Ib级的。

标准2：农药有效成分及其制剂符合全球化学品统一分类和标签系统（Globally Harmonized System，GHS）1A和1B类致癌物的。

标准3：农药有效成分及其制剂符合GHS1A和1B类致突变物的。

标准4：农药有效成分及其制剂符合GHS1A和1B类生殖毒性的。

标准5：《关于持久性有机污染物（POPs）的斯德哥尔摩公约》附件A和B中列出的农药活性成分，以及符合附件D第1段所有标准的农药活性成分。

标准6：《鹿特丹公约》附件Ⅲ中关于事先知情同意程序的农药活性成分和制剂。

标准7：列入《蒙特利尔议定书》关于消耗臭氧层物质的农药。

标准8：对人类健康或环境有高度严重或不可逆不利影响的农药有效成分和制剂。

FAO/WHO 2016年发布的高危农药指导仍然沿用这8项标准。
此外，国际农药行动网（PAN）在制定高危农药清单时，也制定了高危农药确认标准（表2）。此标准综合了更多的信息资源。

③高危农药清单

目前还没有“高度危险农药”的统一清单。国际农药行动网（PAN）在高危农药清单确定方面行动最早。PAN的高危农药清单的第1版于2009年1月16日发布。从那时起，用于PAN关于识别高危农药的附加标准经过几次修订，并发布了几份更新的高危农药清单。目前最新版的是2021年清单。

PAN《国际高度危险农药名录》最初是由PAN（德国）制定的，回答了“什么是高危农药”。PAN高危农药清单目前仅基于认可机构的分类，是通过汇编来自国际机构（WHO）、欧盟（EU）、国家机构（如美国EPA、日本）和农药性质数据库的信息而创建的。未来，在获得可靠的、询证的和可公开获取的数据时，《高危农药清单》还将以已记录的对人类健康或环境产生严重或不可逆转的不利影响的农药活性成分和制剂的高发生率案例为基础。

目前最新的高危农药清单是2021年3月发布的，对之前清单进行了更新，并对高危农药的确认标准做了以下修订：为了反映这一清单的国际性，纳入了日本和欧盟用于确定长期健康影响的GHS。在内分泌干扰物的鉴定方面，已不再使用欧盟2004年起过时的优先清单作为参考；相反，除仍在使用的Regulation（EC）1107/2009关于内分泌干扰物性质的过渡标准之外，还包括根据欧盟委员会新法规Regulation（EU）2018/605确认的内分泌干扰物农药。此外，根据EPA的说法，“高剂量可能对人类致癌”的农药也包括在内。

2021年清单中共有338个化合物，与2019年3月的HHP清单相比，将以下农药排除：2,4-滴丁酯、莠去津、单氰胺、氯苯嘧啶醇、碘苯腈、毒莠定、特丁净和代森锌。另外，在新名单中增加了2,4-滴、克菌丹、氯苯胺灵、草净津、福美铁、除虫菊素、西玛津等34种农药化合物。

2013年，FAO更新并更名的《国际农药管理行为守则》发布。它最初的目的是包含一个关于HHPs的JMPM标准的附件。然而，委员会决定制定一份单独的指导文件——《高度危险农药指南》。

2013年，FAO更新并更名的《国际农药管理行为守则》发布。它最初的目的是包含一个关于HHPs的JMPM标准的附件。

（2）FAO建议的高危农药风险降低措施

①降低风险的选项：

监管措施（1）禁止所有含有特定有效成分的产品。

取消一种或多种特定制剂产品的注册。

关于前2种办法，《农药管理国际行为守则》规定：“如果根据风险评估，风险缓解措施或良好销售方式不足以确保产品的处理不会对人类和环境造成不可接受的风险，则可考虑禁止高度危险农药的进口、分销、零售和购买。”

禁止有效成分或取消制剂产品登记可以立即生效，但更常见的是允许有一个逐步淘汰期。

严格限制使用（即只允许用于非常特定的目的及由持证使用者使用）。

修订现有登记，并（进一步）限制已经登记的用途。

只允许农药按处方购买。

②风险缓解办法：

非监管措施（政策和行政措施）

推广替代方案，强调IPM方法。

加强正确使用和降低风险的产品管理措施（例如正确使用培训、确保提供和使用个人防护用品、预防性标签声明等）。

（3）世界各国高危农药登记和使用现状

2018年WHO和FAO对全球农业和卫生使用农药的监管状况进行了一次调查，并于2019年发布了调查报告。

报告显示，在全世界范围内，只有62%的国家在已登记的农药或正在使用的农药中确定了高危农药，这表明许多其他国家仍需着手开展工作解决高危农药的问题。截至目前，41%的国家评估了与使用中的高危农药有关的需求和风险，但在非洲地区，只有20%的国家评估了高危农药的需求和风险。

针对每种高危农药制定和实施风险降低计划的国家所占比例相对较小（全球只有21%），特别是在非洲和东部地中海地区。在非洲地区，有45%的国家向国际组织（如FAO和WHO）提出了解决高危农药问题的援助要求，但在东部地中海地区，只有少数国家提出了这种援助要求。因此，尽管最近取得了进展，但在许多国家，高危农药仍然是一个需要查明和解决的关键问题。

FAO/WHO《国际农药管理行为准则》提供了关于高危农药指导，约61%的国家在审查和做出关于农药的登记决定时使用了FAO/WHO关于高危农药的指南，但只有38%的国家遵循了公共卫生农药使用相同的指南。在高危农药指南的使用方面，各区域之间存在很大差异。

在世界范围内，大多数（84%）的国家在为农业用途的农药产品重新注册或定期复核的法规（主要或次要法规）中遵循了高危农药的相关规定。但是，一些国家，特别是在非洲和东南亚，没有相关规定。此外，报告对公共卫生农药有高危农药相关规定的国家很少，这可能是因为部分国家的公共卫生农药不受农药立法的监管，进而可能会影响某些国家为了维护公共健康而继续使用持久性有机污染物或高危农药。

（4）世界各国对高危农药的禁限用现状

①禁止、逐步取消或限制根据调查结果来看，绝大多数国家采用了《鹿特丹公约》或《斯德哥尔摩公约》等多边条约中的决定来禁止、逐步淘汰或限制农药使用。此外，有些国家报告使用了某种审查程序来评估一种农药的适用性和风险，但是非洲区域很少报告使用这种程序。各国还通常以其他国家为榜样，或使用其他未指明的机制来禁止、限制或逐步淘汰高危农药（表3）。

②禁用的决定

根据农药的种类，由国家的一个或多个当局决定是否继续使用、限制使用或禁止使用某种已登记的农药。就农药而言，农业部通常是做出这些决定的机构，但其他机构（最常见的是环境机构）也发挥重要作用。对于公共卫生用农药，多数国家是由卫生部决定禁限用，但在许多国家农业部和其他机构也发挥着重要作用。

③ 提供农药列表大多数（但不是所有）国家都有一份已注册的农药和被禁农业用农药清单。就公共卫生农药而言，有清单的国家较少，这可能是因为有些国家的农药立法没有包括公共卫生农药。此外，在相当多的国家，这些清单没有公开提供，这表明许多国家的公众可能不知道哪些农药已被禁用。

④面临的挑战一些国家在执行《鹿特丹公约》方面遇到了一些挑战。通知最终管制行动（例如禁止或严格限制化学品）对60%的国家来说是一项挑战。56%的国家认为提交进口回应是一项挑战。20%的国家面临出口和出口通知的挑战。

（5）高危农药在亚洲国家的使用和监管现状

FAO/WHO于2022年发表了一项关于亚洲13个国家的高危农药登记和使用情况的调查报告。这13个国家包括阿富汗、不丹、中国、印度、日本、黎巴嫩、马来西亚、蒙古、缅甸、尼泊尔、巴基斯坦、菲律宾和新加坡，研究时间为2020年12月15日至2021年4月。根据FAO/WHO的高危农药标准（第1～7项标准），确定亚洲使用高危农药的国家状况，并鼓励审慎考虑有效管理高危农药的缓解方案。

根据亚洲13个国家农药注册主管部门注册有效成分等相关信息，并参考不同国家和国际期刊的研究报告，发现在13个亚洲国家注册的农药产品（包括有效成分）约有3,557个，用于控制农作物害虫和公共卫生用途，仍在使用的已注册农药中有214个是高危农药。对已注册的制剂产品清单的分析显示，在亚洲国家注册的214个高危农药中包含61个不同的活性成分。

在这些高危农药有效成分中，杀虫剂（33个有效成分）占54%，杀菌剂（11个有效成分）占18%，除草剂（6个有效成分）占10%，杀鼠剂（8个有效成分）占13%，杀螨剂（2个有效成分）占3%，杀线虫剂（1个有效成分）占2%。

根据农药毒性级别，在13个亚洲国家登记的农药有效成分中，可以将高危农药分成3组：第1组119个制剂产品属于高急性毒性的WHO Ia（31个）和WHO Ib（88个）；第2组109种有效成分属于具有慢性毒性的，包括致癌（5种）、致畸（13种）和生殖毒性（91种）；第3组41种有效成分分别属于《斯德哥尔摩公约》POP（4种）、《鹿特丹公约》PIC（34种）和《蒙特利尔议定书》（3种）禁用或限用的。即44%的有效成分属于第1组具有高急性毒性，41%属于第2组具有慢性毒性，15%属于第3组环境公约禁限用的。根据FAO/WHO标准，5个高危农药有效成分被归为致癌性Ia或Ib类，13个被归为致突变性Ia或Ib类，91个被归为生殖毒性Ia或Ib类。

中国是农药生产和使用大国，中国对待高危农药的态度对全球都有重要影响。因此，中国政府对高危农药的监管非常严格。多年来一直在努力淘汰高危农药的生产和使用以及进出口。在遵守国家公约方面也非常主动，而且措施得力。

截至2022年5月，中国已经禁止生产和使用的农药品种有46个有效成分，包括甲胺磷、甲基对硫磷、对硫磷、久效磷、磷胺、六六六、滴滴涕、毒杀芬、二溴氯丙烷、杀虫脒、二溴乙烷、除草醚、艾氏剂、狄氏剂、汞制剂、砷类、铅类、敌枯双、氟乙酰胺、甘氟、毒鼠强、氟乙酸钠、毒鼠硅、苯线磷、地虫硫磷、甲基硫环磷、磷化钙、磷化镁、磷化锌、硫线磷、蝇毒磷、治螟磷、特丁硫磷、氯磺隆、福美胂、福美甲胂、胺苯磺隆、甲磺隆、百草枯（自2020年9月25日起禁止销售）、2,4-滴丁酯（2023年1月29日起禁止使用）、林丹（自2019年3月26日起）、硫丹（自2019年3月26日起）、溴甲烷（农业上禁用）、三氯杀螨醇、氟虫胺（自2020年1月1日起禁止使用）、杀扑磷（已无制剂登记产品）。另有甲拌磷、甲基异柳磷、水胺硫磷、灭线磷，将于2024年9月1日起禁止销售和使用。

还有一部分高危农药处于限制使用状态，不允许用于蔬菜、瓜果、药用植物、茶叶、食用菌等。

目前仍在登记有效状态的高毒农药品种（10个）：甲拌磷、甲基异柳磷、克百威、灭多威、灭线磷、涕灭威、磷化铝、氧乐果、水胺硫磷、氯化苦。（根据农业农村部第536号公告，自2022年9月1日起，撤销甲拌磷、甲基异柳磷、水胺硫磷、灭线磷原药及制剂产品的农药登记，禁止生产。已合法生产的产品在质量保证期内可以销售和使用，自2024年9月1日起禁止销售和使用。编者注）

越南是东南亚农药使用大国之一。截至2019年越南禁用的高危农药有效成分共31个，它们的相关制剂产品也被禁用。这些有效成分包括艾氏剂、六氯环己烷（林丹）、镉化合物、克百威、氯丹、杀虫脒、滴滴涕、狄氏剂、硫丹、异狄氏剂、七氯、碳氯灵（isobenzan）、异艾氏剂、铅、甲胺磷、甲基对硫磷、久效磷、乙基对硫磷、五氯酚钠一水化合物、磷胺、氯化莰、敌百虫、砷化合物、克菌丹、敌菌丹、六氯苯、汞化合物、锡化合物、滑石、2,4,5-涕等。

（6）高危农药在北非和近东国家的使用和监管现状

Hajjar等于2022年发表了一篇调查报告，分析了北非和近东国家（NENA）高危农药的监管现状。这项工作调查了该地区已登记的农药，并根据FAO/WHO关于高危农药指南的高危农药8项标准确定了该地区正在使用的高危农药品种。调查发现，在NENA地区注册和使用的农药有效成分总数为642个。NENA地区仍在使用的高危农药有89个，其中50%根据GHS高危农药的1～7项标准进行了评估。结果表明，高危农药中杀虫剂占50%，杀菌剂占22%，除草剂占10%，杀线虫剂占8%，杀鼠剂占10%。另有38个高危农药是根据标准8确定的。一些非洲国家和地区仍在使用的高危农药需要提供技术援助以减少它们的使用，需要协助的类型因国而异。为了确定需要的技术和法律协助优先事项，必须在不久的将来以国家为基础进行评估。

（7）高危农药在东欧、高加索和中亚地区的使用和监管现状

2019、2020年，来自东欧、高加索和中亚地区（EECCA）的7个国家的非政府组织在国际公共卫生网络的支持下，通过将现有数据与公共卫生网络清单进行比较，对其国家公共卫生规划的情况进行了详细研究。结果显示，该地区使用了大量的高危农药。PAN名单中的30多个高危农药在参与研究的EECCA国家都有应用。

专家们注意到EECCA国家立法的漏洞，这些法律不能有效地控制农药的使用。在该区域的国家，几乎完全没有评估高危农药对健康和环境影响的流行病学研究。然而，即使是零碎的数据也显示了广泛的土壤污染，大量蜜蜂死亡、农药中毒和与暴露高危农药相关的疾病的增加。

（8）欧盟农药审批标准和农药禁限用现状

①欧盟原药审批的健康标准

应建立每日允许摄入量（ADI）、可接受的操作暴露水平（AOEL）、急性参考剂量（ARfD）、安全系数应在100以上，如果有特别的如发育神经毒性或免疫作用，应考虑扩大安全系数。

活性物质、安全剂、增效剂根据更高级遗传毒性试验结果评估不属于1～2级诱变物质。

活性物质、安全剂、增效剂根据致癌试验结果评估不属于1～2级致癌物。

活性物质、安全剂、增效剂根据生殖毒性试验结果评估不属于1～2级生殖毒性物质。

活性物质、安全剂、增效剂根据相关数据信息评估不可能具有导致人类不良反应的内分泌干扰性。

②欧盟原药审批的环境标准和生态毒理标准

活性物质、安全剂、增效剂属于持久性有机污染物（POPs）的化合物不得批准。

活性物质、安全剂、增效剂被认为是PBT（持久、生物富集和有毒）的化合物不得批准。

活性物质、安全剂、增效剂的生态风险评价结果可被接受的才能被批准。

活性物质、安全剂、增效剂对非靶标生物无内分泌干扰作用。

活性物质、安全剂、增效剂对蜜蜂不得有不可接受的危害。

活性物质、安全剂、增效剂在地下水中的残留量可被接受。

2020年4月17日，欧盟向WTO发布了否决代森锰锌和溴苯腈原药续展的通报，它们被否决的根据就是原药审批标准。

③欧盟农药制剂的审批标准

符合以下标准的制剂产品才被批准登记：

以Regulation（EC）No.1107/2009之附录Ⅰ中获得批准的原药作为有效成分；

确认产品（制剂）的良好药效；

对作物或作物产品无不良影响；

对脊椎动物不会产生痛苦，并无需采取必要的处置；

对人或动物健康不会直接或间接产生不良影响；

对地下水无不良影响；

对环境无不良影响（包括消长和分布，特别包括对饮用水和地下水的污染，及有关对非靶标生物的影响）。

欧盟禁用代森锰锌、毒死蜱和百菌清也是基于上述审批标准（表4）。

④欧盟植物保护产品比较评价和替代标准

2015年1月，欧委会根据Regulation（EC）No 1107/2009法规，提出含77个农药有效成分的《替代产品目录》，要求各成员国于2015年8月开始，针对名录中产品新的登记，混剂、标签拓展时，寻找更加安全的替代产品，逐步淘汰名录中产品。

欧盟在Regulation（EC）No 1107/2009法规附录Ⅱ第4部分中列出7个标准，只要一个有效成分符合这7个标准中的1个，就会被列入《替代产品名录》。

这7个标准分别为：

（1）在有效成分/使用分类的群组中，该有效成分的ADI、ARfD或AOEL显著低于多数已批准的有效成分；

（2）满足被视为PBT（持久、生物富集和有毒）物质标准中的2个（例如持久和生物富集、生物富集和有毒等）；

（3）综合考虑有效成分的内在负面影响特性（如发育神经毒性或免疫毒性等），加之使用/接触方式等，仍然可能引起担忧，例如对地下水存在很高的潜在风险，甚至需要非常严格的风险管理措施（例如采用广泛的个人防护设备或需要充分大的缓冲区）；

（4）含有显著比例的非活性异构体；

（5）按照Regulation（EC）No.1272/2008条款的规定，其被划分为或将被划分为致癌物类别1A或1B（如果该有效成分根据1107/2009法规附录Ⅱ3.6.3部分的标准没有被排除）；

（6）按照Regulation（EC）No.1272/2008条款的规定，其被划分为或将被划分为生殖毒性类别1A或1B [如果该物质根据Regulation（EC）No1107/2009法规附录Ⅱ3.6.4部分的标准没有被排除]；

（7）假如根据欧盟或其他国际同意的试验准则的评估资料，或由官方评估的其他可以得到的资料或信息，该物质被认为具有干扰内分泌的特性，从而可能对人类产生不利影响（如果该物质根据1107/2009法规附录Ⅱ3.6.5部分的标准没有被排除）。

2020年，欧盟将双酰草胺、甲氨基阿维菌素、氟咯草酮、精高效氯氟氰菊酯、氯吡嘧磺隆、种菌唑和环磺酮7个有效成分列入《替代产品目录》中。

另外，欧盟实施从农场到餐桌战略（from Farm to Fork Strategy），欧盟委员会于2020年5月宣布了2项农药减排目标，作为“从农场到餐桌”战略的一部分。即到2030年化学农药的使用和风险减少50%，更危险的农药的使用也减少50%。

9. 印度拟禁用27个农药有效成分所依据的标准

2020年，印度政府拟禁用27个农药有效成分（杀虫剂12个，杀菌剂8个，除草剂7个），并列出了每种活性成分的禁用原因和信息来源。这主要参考了欧盟、美国和其他国家的禁限用依据和禁限用决定。

从表5可见，印度政府拟禁用27个农药活性成分的依据也不外乎本文前面提到的那些风险评价项目。

10. 国际多边协议下的农药禁限用

关于国际贸易中某些危险化学品和农药的事先通知同意程序的《鹿特丹公约》、关于持久性有机污染物的《斯德哥尔摩公约》、关于破坏臭氧层物质管制的《蒙特利尔议定书》和关于汞的《水俣公约》（Minamata Conventionon Mercury）都是与农药禁限用有关的国际协议。缔约方各国在农药国际贸易和本国农药注册方面必须遵守这些公约。

（1）《鹿特丹公约》

《鹿特丹公约》是关于在国际贸易要求的某些危险化学品和农药的事先通知同意程序（PIC），即当某种农药由于健康或环境原因而被禁止或严格限制时通知缔约方各国。在某些条件下，可以将这种农药添加到《公约》附件Ⅲ中，这个附件所列是被事先通知同意程序所规定的化学品。因此，《鹿特丹公约》是检查农药是否在其他地方被禁止或严格限制的重要信息来源。根据受管制状态，可以将与《鹿特丹公约》有关的化学品（包括农药）分成如下几类：

①被列入公约附件Ⅲ的化合物或农药

列入附件Ⅲ的农药是在不同区域的至少2个国家已被禁止或严格限制的，或已被确定为严重危险的农药制剂。对于附件Ⅲ中的每一种化学品，都有一份决定指导文件，其中提供了关于该农药的技术资料以及将该化合物列入附件Ⅲ的理由。

②被通知为禁用或严格限用的农药

这些农药往往是尚未被列入附件Ⅲ，但公约已收到一份或多份关于禁用或严格限用的通知。公约有一个数据库列出所有收到的通知，并提供采取这些措施的理由摘要。该数据库包括所有通知，无论农药后来是否被列入附件Ⅲ。

③于具有严重危害性的农药制剂的提议

公约的数据库列出了已收到的关于严重危险农药制剂的所有提议，并提供了理由摘要。该数据库包括所有提议，无论农药后来是否已列入附件Ⅲ。

④建议列入附件Ⅲ的化学品化学品

评审委员会（CRC）建议列入《公约》附件Ⅲ的化学品，已公布一份决定指导文件（DGD）草案，将在下次缔约方大会（COP）提交审议。

⑤化学品审查委员会（CRC）预定审查的候选化学品

这些所谓的“候选化学品”已安排由化学品审查委员会（CRC）进行审查。尚无DGD可用。

（2）《斯德哥尔摩公约》

《斯德哥尔摩公约》确定了被归类为持久性有机污染物的农药。这些物质具有特殊的物理和化学性质：

①一旦释放到环境中，它们在很长一段时间内（多年）保持不变；

②由于涉及土壤、水，尤其是空气的自然流动过程而广泛分布于整个环境中；

③累积在包括人类在内的生物体的脂肪组织中，并在食物链的较高层以较高浓度存在；

④对人类和野生动物都有毒。

《公约》缔约方承诺消除或限制这些化学品的生产和使用，或减少它们的无意释放。

作为《斯德哥尔摩公约》的缔约国，不可能登记被列为持久性有机污染物的农药，或需要加以限制。如果持久性有机污染物审查委员会审查了这些情况，就会详细阐述其风险。各国在审查农药登记申请的过程中，也可能需要特别注意正在审查拟列入公约的农药：即《斯德哥尔摩公约》下的持久性有机污染物清单；经审查拟列入公约的化学品（包括农药），已具备风险概况和风险管理评估文件。

（3）《蒙特利尔议定书》

《蒙特利尔议定书》旨在减少消耗臭氧层物质的生产和消费，以保护地球脆弱的臭氧层。《蒙特利尔议定书》实现了所有国家和一个区域经济一体化组织的普遍参与，这是有史以来第一个实现全球参与的多边环境协定。
《蒙特利尔议定书》缔约方承诺减少并最终（在大多数情况下）消除各种消耗臭氧层物质的生产和使用。公约文件列出了受管制的化学品清单。其中有一个属于农药，即溴甲烷，被列入公约附件Ⅲ。

（4）《水俣公约》

《水俣公约》是一项旨在保护人类健康和环境免受汞的不利影响的全球条约。除其他目标外，该公约旨在逐步淘汰和减少若干产品中汞的使用。其中包括“杀虫剂、杀菌剂和外用防腐剂”，其在2020年以后原则上不得制造、进口或出口。

4. 全球农药禁限用现状

PAN专门收集整理全球各国对农药的禁用情况。根据PAN 2022年发布的全球禁用农药清单，168个国家禁用有效成分531个，比2021年的清单多71个，比2019年的清单多163个。

欧盟是淘汰农药最多的地区。新法规Regulation（EC）No 1107/2009实施以后，经过对已有农药的再评审和新增登记申请的审批，截至2022年6月欧盟未被批准的农药有效成分937个，获得批准452个。

世界各国也时常发布禁限用农药名单，及时跟进发达国家的禁限用脚步。

三、总结 

农药风险评估是农药登记和使用之前必须进行的。风险评估的依据是基于农药化合物进行的各种科学试验研究，包括理化性质、对人和哺乳动物的毒性作用、环境行为和归宿、使用后的残留、生态毒性作用等。目前流行的风险评估主要有2种，一种是基于风险（风险=危害×暴露）的，另一种是基于毒害的（即毒害截断标准），实际应用中它们被很多国家的农药主管部门综合使用。已知有些农药具有一种或多种比较严重的毒害作用，它们被称为高危农药。

高危农药应该首先被禁用，国际组织和各国农药主管部门正在努力逐渐淘汰它们。除此之外，很多国家也在执行国际公约的规定禁用或限用某些农药，有些国家还可能跟随发达国家或地区如美国和欧盟的禁限用规定。目前没有适合所有国家的农药禁限用统一标准。欧盟在活性物质评审上采用明确的截断标准，制剂登记授权则更多依据风险评估结果。美国全部采用风险评估，因此在农药登记审批上具有更大的可变性。总之，农药禁限用是一个永恒的课题，它会伴随着农药发展和使用的始终。

文章来源：《世界农药》2022年第11期