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药效室内试验报告审核要点
来源:网联登记咨询   发布时间:2024-08-23 09:18
简述
一、靶标部分审查:1. 拉丁学名的准确性 ;2. 是否是造成防治对象病害的病原菌或常见病原菌之一;是否常见种类之一;是否符合该农田的实际草相;3. 安全性试验选取的品种是否有品系代表性。
一、靶标部分审查:

1. 拉丁学名的准确性 ;
2. 是否是造成防治对象病害的病原菌或常见病原菌之一;是否常见种类之一;是否符合该农田的实际草相;
3. 安全性试验选取的品种是否有品系代表性;
4. 靶标来源的合理性:购买或惠赠或采集、采集地点和时间是否合理、室内可长期养殖或现采现做、现采现做或采后室内培养的方法是否合理,能保证靶标在试验进行前的数量、活力要求 ;
5. 杀菌杀虫除草的室内试验靶标为有害生物,报告中需要描述施药时有害生物的生育期情况,如虫龄,杂草叶龄 ;
6. 安全性、植调剂的室内试验靶标为作物,施药时期和次数与田间保持一致,且报告中需要描述施药时作物的生育期 。

二、试验重复、结果审查
1. 试验重复的要求:以准则为准;
2. 结果观察的要求:调查时间、调查方法、需要记 录和计算的指标以准则为准。调查时间除以准则 为准外,还应该注意药剂作用特性,如速效性 回归分析的要求:DPS、SPSS、SAS等软件均可,但由于软件之 间回归结果有差异,需要注明软件、版本号等;

三、室内配筛试验报告审核要点
1. 杀菌、杀虫:
在几个比例或比例范围内增效,CTC大于120
2. GOWING和COLBY法除草/植调:
相加以上即可,因为混配目的主要是扩大杀草谱/扩大作用特点
3. 等效线法除草/植调:
等效线在理论等效线之下为增效,距离越远增效效果越强,可以评价出增效效果最高的配比范围;在理论等效线附近为相加综合多种杂草/调节指标的最佳增效配比范围,给出最后评价

四、室内作物安全性报告审核要点
1. 药害程度及症状:
药害程度目测百分比程度或分级,并需要症状及植株形态的描述
2. 数据指标:
按作物特点和施药时生育期,选择一个生长量(株 高、梢长等)或花果(落果、坐果、结实等)相关指标
3. 种子处理剂:
必须先有发芽率试验,发芽率试验结果无药害影响继续进行出苗实验,出苗实验考察出苗率和出苗后的生长速率
4. 除草剂:同时使用制剂测定代表杂草的防效和对作物的抑制作用,分别计算ED90和ED10,然后计算选择性指数。
当选择性指数≥ 4时,表示药剂在作物杂草之间的选择性很高;
当2≤选择性指数I<4时,表示药剂在作物和杂草之间具有选择性;
当选择性指数I<2时,表示药剂在作物和杂草之间的选择性差,这种情况下可能需要重新评估登记的可行性。