01 低毒或微毒种子处理剂不需要提供残留资料，是指原药的毒性还是制剂的毒性?
答：指原药的毒性。
02 混配种子处理剂，其中一个有效成分中等毒，其他微毒，只需做中等毒有效成分的残留试验吗?
答：是的。根据《农药登记资料要求》，原药低毒或微毒种子处理剂（包括拌种剂、种衣剂、浸种用的制剂等），不需要提供残留试验资料。因此，一个有效成分中等毒的混配种子处理剂，仅需提供有效成分为中等毒的残留试验资料。
03 不需要提供农作物中农药残留资料的产品，可以不提供残留分析方法报告吗？
答：可以。根据《农药登记资料要求》，不需要提供农作物中农药残留试验资料的产品，不需提供残留分析方法报告。
答：对于不需要提交残留试验报告的农药登记品种（如登记用于非耕地、森林等非食用或非饲料作物的农药产品），不需要提交膳食风险评估报告。
05 不涉及动物饲料作物，膳食风险评估可以不评估动物饲喂试验吗?
答：可以。如果登记作物不涉及动物饲料，膳食风险评估可以省略动物饲喂试验评价。依据《农药登记资料要求》，如登记作物不涉及作为动物饲料，可不提交动物代谢资料。
06 不需要进行加工农产品残留试验的，膳食风险评估中可以省略加工过程评价吗?
答：可以。不需要进行加工农产品残留试验的，膳食风险评估可以省略加工过程评价。依据《农药登记资料要求》，加工农产品需要提交农药残留试验资料。
答：根据《农药登记资料要求》《食品中农药残留风险评估指南》，膳食风险评估报告中，代谢物一般不需要单独进行评估，而是折合成母体后一起进行评估。如果申请登记农药的代谢物为某一农药，则母体和代谢物应当同时分别进行评估。
答: 根据《农药登记资料要求》及登记豁免残留试验产品之规定，以下情形的登记可以不提交残留试验资料：
(1) 用于非食用作物、非饲用作物的产品；
(2) 豁免制定食品中最大残留限量的农药；
(3) 原药为低毒或微毒种子处理剂（包括拌种剂、种衣剂、浸种用的制剂等）；
(4) 原药（母药）为低毒或微毒的微生物农药、植物源农药、化学信息物质、天然植物生长调节剂、低毒或微毒的多糖类或蛋白质农药（经毒理学测定表明存在毒理学意义的，应按照农药登记评审委员会要求，提交农产品中该类物质的残留资料）；
(5) 杀鼠剂（全面撒施的除外）、卫生杀虫剂不需要提交残留试验资料。