申请公布号：CN107635984A

申请公布日：2018.01.26

申请号：201580079769X

申请日：2015.03.11

申请人：***

发明人：***

地址：**

分类号：C07D401/04(2006.01)I;  

摘要： 披露了式(I)的化合物，包括所有几何异构体和立体异构体，其N‑氧化物和盐，式(I)，其中Q是式(I)并且A、R1、m、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2和Y3是如本披露所定义的。还披露了包含式(I)的化合物的组合物，以及用于防治无脊椎有害生物的方法，该方法包括使该无脊椎有害生物或其环境与生物学有效量的本发明的化合物或组合物接触。

技术特征：

1.一种化合物，该化合物选自式1、其N-氧化物或盐，***其中Q是***A是CH、CR1或N；每个R1独立地是卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基或C1-C4卤代烷硫基；

m是0、1、2或3；

X1、X2、X3和X4各自独立地是CR2、CR3或N，其前提是(i)X1、X2、X3和X4之一是CR2，并且(ii)X1、X2、X3和X4中的不超过一个是N；

R2是C(＝Z)R11、N(R8)C(＝NR8)R9或LQa；或是任选地被C(＝Z)R11、C(＝Z)NR6R7或最高达3个Ry取代的C1-C6烷氧基；或是C1-C4烷基、C2-C4烯基或C2-C4炔基，各自被C(＝Z)R11或C(＝Z)NR6R7取代，并且各自任选地进一步被最高达3个Ry取代；

L是O、S(O)n、NR8或C(＝Z)；

每个Z独立地是O或S；

每个R3独立地是H、卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基；

Y1是O、S或NR4；

Y2是N或CR5a；

Y3是N或CR5b；

R4是H或C1-C4烷基；

R5a是H、卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基；

R5b是H、卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基；

R6是H、NR15R16、OR17、C(＝NR10)R11、C(O)OR21、C(O)NR15R16、C(O)R22、S(O)nR23或Qb；或是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基，每个是未被取代的或被至少一个Rx取代的；

R7是H或Qb；或是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基，每个是未被取代的或被至少一个Rx取代的；或

R6和R7与它们所连接的氮原子一起形成含有选自碳原子和最高达2个杂原子的环成员的3-至10-元环，所述杂原子独立地选自一个氧原子、一个硫原子和最高达2个氮原子，其中最高达2个碳原子环成员独立地选自C(＝O)和C(＝S)，并且该硫原子环成员选自S、S(O)或S(O)2，所述环是未被取代的或被最高达4个Rx取代的；或

R6和R7合在一起为＝S(O)pR18R19或＝S(＝NR20)R18R19；

每个Rx独立地是卤素、氰基、硝基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6环烷氧基、C(＝NR10)R11、C(O)OR21、C(O)NR15R16、OC(O)R22、NR25R26、NR24C(O)R22、C(O)R22、S(O)nR23、Si(R28)3、OSi(R28)3或Qb；

每个Ry独立地是卤素、氰基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6环烷氧基、C(＝NR10)R11、C(O)OR21、OC(O)R22、NR25R26、NR24C(O)R22、S(O)nR23或Qb；

R8是H、C(O)OR21、C(O)NR15R16、C(O)R22、S(O)nR23或Qb；或是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基，每个是未被取代的或被至少一个Rx取代的；

R9是H、C(＝NR10)R11、OR21或NR15R16；或是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基，每个是未被取代的或被至少一个Rx取代的；或是苯基、苯氧基或5-或6-元杂环芳族环，每个是未被取代的或被至少一个独立地选自下组的取代基取代的，该组由以下各项组成：卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；或是3-至6-元杂环非芳族环，每个环含有选自碳原子和最高达3个杂原子的环成员，所述杂原子独立地选自一个氧原子、一个硫原子和最高达2个氮原子，其中最高达1个碳原子环成员独立地选自C(＝O)和C(＝S)，并且该硫原子环成员选自S、S(O)或S(O)2，每个环是未被取代的或被至少一个独立地选自下组的取代基取代的，该组由以下各项组成：卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；

每个R10独立地是OR12、S(O)nR13或NHR14；

每个R11独立地是H；或是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基或C3-C6环烷氧基，每个是未被取代的或被至少一个Rx取代的；或是C(O)OR21、C(O)NR15R16、C(O)R22或Qb；

每个R12独立地是C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C(O)R22、S(O)nR13或Qb；

每个R13独立地是C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；

R14是C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C(O)R22或C(O)OR21；或是苯基，未被取代的或被至少一个独立地选自下组的取代基取代的，该组由以下各项组成：卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；

R15是H、NR15aR16a、OR17、C(＝NR10)R11、C(O)OR21、C(O)NR15aR16a、C(O)R22、S(O)nR23或Qb；或是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基，每个是未被取代的或被至少一个Rx取代的；

R16是H或Qb；或是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基，每个是未被取代的或被至少一个Rx取代的；或

R15和R16与它们所连接的氮原子一起形成含有选自碳原子和最高达2个杂原子的环成员的3-至10-元环，所述杂原子独立地选自一个氧原子、一个硫原子和最高达2个氮原子，其中最高达2个碳原子环成员独立地选自C(＝O)和C(＝S)，并且该硫原子环成员选自S、S(O)或S(O)2，所述环是未被取代的或被最高达4个Rx取代的；或

R15和R16合在一起为＝S(O)pR18R19或＝S(＝NR20)R18R19；

每个R15a独立地是H、C1-C6烷基、C1-C4卤代烷基、C(O)R27或S(O)2R27；或是苯基或5-或6-元杂环芳族环，每个是未被取代的或被至少一个独立地选自下组的取代基取代的，该组由以下各项组成：卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；

每个R16a独立地是H、C1-C6烷基或C1-C4卤代烷基；或

R15a和R16a与它们所连接的氮原子一起形成含有选自碳原子和最高达2个杂原子的环成员的3-至7-元环，所述杂原子独立地选自一个氧原子、一个硫原子和最高达2个氮原子，其中最高达2个碳原子环成员独立地选自C(＝O)和C(＝S)，并且该硫原子环成员选自S、S(O)或S(O)2，所述环是未被取代的或被至少一个独立地选自下组的取代基取代的，该组由以下各项组成：卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；

R17是C1-C4烷基、C3-C6环烷基或C1-C4卤代烷基；或是苯基，未被取代的或被至少一个独立地选自下组的取代基取代的，该组由以下各项组成：卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；

每个R18独立地是C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；或是苯基，未被取代的或被至少一个独立地选自下组的取代基取代的，该组由以下各项组成：卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；

每个R19独立地是C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；或是苯基，未被取代的或被至少一个独立地选自下组的取代基取代的，该组由以下各项组成：卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；或

R18和R19与它们所连接的硫原子一起形成环；

R20是H、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基或C(O)R22；或是苯基，未被取代的或被至少一个独立地选自下组的取代基取代的，该组由以下各项组成：卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；

每个R21独立地是C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基或C3-C6卤代环烷基；或是苯基，未被取代的或被至少一个独立地选自下组的取代基取代的，该组由以下各项组成：卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；

每个R22独立地是C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6环烷氧基或NR25R26；或是苯基，未被取代的或被至少一个独立地选自下组的取代基取代的，该组由以下各项组成：卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；

每个R23独立地是C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C3-C6环烷基烷基或C3-C6卤代环烷基烷基；或是苯基，未被取代的或被至少一个独立地选自下组的取代基取代的，该组由以下各项组成：卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；

每个R24独立地是C1-C4烷基；

每个R25独立地是H、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基；或是苯基，未被取代的或被至少一个独立地选自下组的取代基取代的，该组由以下各项组成：卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；

每个R26独立地是C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；或是苯基，未被取代的或被至少一个独立地选自下组的取代基取代的，该组由以下各项组成：卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；或

R25和R26独立地与它们所连接的氮原子一起形成含有选自碳原子和最高达2个杂原子的环成员的3-至7-元环，所述杂原子独立地选自一个氧原子、一个硫原子和最高达2个氮原子，其中最高达2个碳原子环成员独立地选自C(＝O)和C(＝S)，并且该硫原子环成员选自S、S(O)或S(O)2，所述环是未被取代的或被至少一个独立地选自下组的取代基取代的，该组由以下各项组成：卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；

每个R27独立地是C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基或NR29R30；或是苯基或5-或6-元杂环芳族环，每个是未被取代的或被至少一个独立地选自下组的取代基取代的，该组由以下各项组成：卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；

每个R28独立地是C1-C6烷基、C3-C6环烷基或苯基；

每个R29独立地是H或Qb；或是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基，每个是未被取代的或被至少一个独立地选自下组的取代基取代的，该组由以下各项组成：卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；

每个R30独立地是H或Qb；或是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基，每个是未被取代的或被至少一个独立地选自下组的取代基取代的，该组由以下各项组成：卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；或

R29和R30与它们所连接的氮原子一起形成含有选自碳原子和最高达2个杂原子的环成员的3-至10-元环，所述杂原子独立地选自一个氧原子、一个硫原子和最高达2个氮原子，其中最高达2个碳原子环成员独立地选自C(＝O)和C(＝S)，并且该硫原子环成员选自S、S(O)或S(O)2，所述环是未被取代的或被最高达4个独立地选自下组的取代基取代的，该组由以下各项组成：卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；

Qa是5-至10-元芳族环或环体系，每个环或环体系含有选自碳原子和最高达3个杂原子的环成员，所述杂原子独立地选自一个氧原子、一个硫原子和最高达3个氮原子，其中最高达2个碳原子环成员独立地选自C(＝O)和C(＝S)，并且该硫原子环成员选自S、S(O)或S(O)2，每个环或环体系是未被取代的或被至少一个Rx取代的；或是3-至6-元部分饱和的环，每个环含有选自碳原子和最高达2个杂原子的环成员，所述杂原子独立地选自一个氧原子、一个硫原子和最高达2个氮原子，其中最高达2个碳原子环成员独立地选自C(＝O)和C(＝S)，并且该硫原子环成员选自S、S(O)或S(O)2，每个环是未被取代的或被至少一个独立地选自下组的取代基取代的，该组由以下各项组成：卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；

每个Qb独立地是苯基、5-或6-元杂环芳族环或3-至6-元杂环非芳族环，每个环含有选自碳原子和最高达2个杂原子的环成员，所述杂原子独立地选自一个氧原子、一个硫原子和最高达2个氮原子，其中最高达2个碳原子环成员独立地选自C(＝O)和C(＝S)，并且该硫原子环成员选自S、S(O)或S(O)2，每个环是未被取代的或被至少一个独立地选自下组的取代基取代的，该组由以下各项组成：卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；

每个n独立地是0、1或2；并且

p是1或2。

2.如权利要求1所述的化合物，其中

Q是Q-2；并且

Y2是CR5a。

3.如权利要求2所述的化合物，其中

X1是CR2；或X2是CR2。

4.如权利要求3所述的化合物，其中

X1是CR2，并且X2、X3和X4各自独立地是CR3；或X2是CR2并且X1、X3和X4各自独立地是CR3。

5.如权利要求3所述的化合物，其中

X1是CR2并且X2、X3和X4之一是N；或X2是CR2并且X1、X3和X4之一是N。

6.如权利要求3所述的化合物，其中

R2是C(＝Z)R11或LQa；或是任选地被C(＝Z)R11、C(＝Z)NR6R7或最高达3个Ry取代的C1-C6烷氧基；或是被C(＝Z)R11或C(＝Z)NR6R7取代并任选地进一步被最高达3个Ry取代的C1-C4烷基。

7.如权利要求6所述的化合物，其中

R2是C(＝O)R11或LQa；或是任选地被C(＝Z)R11、C(＝Z)NR6R7或最高达3个Ry取代的C1-C6烷氧基；或是被C(＝O)NR6R7取代并任选地进一步被最高达3个Ry取代的C1-C2烷基；

L是O；并且

Qa是未被取代的或被1-2个Rx取代的6-元杂芳环。

8.如权利要求7所述的化合物，其中

A是CH、CF或N；并且

m是0。

9.如权利要求8所述的化合物，其中

A是CH或CF。

10.如权利要求1所述的化合物，该化合物选自下组，该组由以下各项组成：

3-(甲硫基)-1-[2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-4-基]-1-丙酮；

3-(甲氧基甲基氨基)-1-[2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-5-基]-1-丙酮；

2-(3-吡啶基)-5-(2-嘧啶基氧基)-2H-吲唑；

α-氧代-2-(3-吡啶基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-2H-吲唑-5-乙酰胺；

5-(2-甲基丙氧基)-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑；

α-甲基-2-(3-吡啶基)-N-(2-嘧啶基甲基)-2H-吲唑-5-乙酰胺；

2-(3-吡啶基)-N-(2-嘧啶基甲基)-2H-吲唑-5-乙酰胺；和

N-(1-氰基-1-甲基乙基)-α-甲基-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-5-乙酰胺。

11.一种组合物，该组合物包含如权利要求1所述的化合物和至少一种选自由表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂组成的组的附加组分，所述组合物任选地还包含至少一种附加的生物学活性化合物或试剂。

12.如权利要求11所述的组合物，其中该至少一种附加的生物学活性化合物或试剂选自下组，该组由以下各项组成：阿巴美丁、高灭磷、灭螨醌、啶虫脒、氟丙菊酯、啶喃环丙虫酯、磺胺螨酯、双甲脒、阿维菌素、印楝素、谷硫磷、丙硫克百威、杀虫磺、联苯菊酯、联苯肼酯、双三氟虫脲、硼酸盐、噻嗪酮、西维因、卡巴呋喃、杀螟丹、伐虫脒、氯虫苯甲酰胺、溴虫腈、定虫隆、毒死蜱、甲基毒死蜱、环虫酰肼、螨死净、噻虫胺、氰虫酰胺、乙氰菊酯、环氧虫啶、丁氟螨酯、氟氯氰菊酯、β-氟氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯、γ-三氟氯氰菊酯、λ-三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、α-氯氰菊酯、ζ-氯氰菊酯、灭蝇胺、溴氰菊酯、丁醚脲、二嗪农、狄氏剂、二氟脲、四氟甲醚菊酯、杀虫双、乐果、呋虫胺、苯虫醚、埃玛菌素、硫丹、高氰戊菊酯、乙虫腈、依芬普司、乙螨唑、苯丁锡、杀螟硫磷、苯硫威、苯氧威、甲氰菊酯、氰戊菊酯、氟虫腈、flometoquin、氟啶虫酰胺、氟虫酰胺、氟氰戊菊酯、嘧虫胺、氟虫脲、氟菌螨酯、氟噻虫砜、氟吡菌酰胺、flupiprole、氟吡呋喃酮、氟胺氰菊酯、τ-氟胺氰菊酯、地虫硫磷、伐虫脒、噻唑磷、氯虫酰肼、heptafluthrin、氟铃脲、噻螨酮、氟蚁腙、吡虫啉、茚虫威、杀虫皂、异柳磷、虱螨脲、马拉硫磷、氯氟醚菊酯、氰氟虫腙、蜗牛敌、甲胺磷、杀扑磷、甲硫双威、灭多虫、甲氧普林、甲氧滴滴涕、甲氧苄氟菊酯、久效磷、monofluthrin、甲氧虫酰肼、烯啶虫胺、硝乙脲噻唑、双苯氟脲、多氟脲、草氨酰、对硫磷、甲基对硫磷、扑灭司林、甲拌磷、伏杀硫磷、亚胺硫磷、磷胺、抗蚜威、丙溴磷、丙氟菊酯、克螨特、丙苯烃菊酯、pyflubumide、吡蚜酮、吡嗪氟虫腈、除虫菊酯、哒螨灵、啶虫丙醚、新喹唑啉(间二氮杂苯)类杀虫剂、嘧螨胺、吡啶氟虫腈、蚊蝇醚、鱼藤酮、利阿诺定、氟硅菊酯、乙基多杀菌素、多杀菌素、螺螨酯、螺甲螨酯、螺虫乙酯、硫丙磷、砜虫啶、虫酰肼、吡螨胺、伏虫脲、七氟菊酯、特丁磷、杀虫畏、似虫菊、四氟醚菊酯、噻虫啉、噻虫嗪、硫双威、杀虫双、唑虫酰胺、四溴菊酯、唑蚜威、敌百虫、杀铃脲、苏云金芽孢杆菌的所有菌株、昆虫病原细菌、核型多角体病毒的所有菌株、昆虫病原病毒以及昆虫病原真菌。

13.如权利要求12所述的组合物，其中该至少一种附加的生物学活性化合物或试剂选自下组，该组由以下各项组成：阿巴美丁、啶虫脒、氟丙菊酯、啶喃环丙虫酯、双甲脒、阿维菌素、印楝素、丙硫克百威、杀虫磺、联苯菊酯、3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-[(甲基氨基)羰基]苯基]-1H-吡唑-5-甲酰胺、噻嗪酮、西维因、杀螟丹、氯虫苯甲酰胺、溴虫腈、毒死蜱、噻虫胺、氰虫酰胺、环溴虫酰胺、乙氰菊酯、氟氯氰菊酯、β-氟氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯、λ-三氟氯氰菊酯、γ-三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、α-氯氰菊酯、ζ-氯氰菊酯、灭蝇胺、溴氰菊酯、狄氏剂、呋虫胺、苯虫醚、埃玛菌素、硫丹、高氰戊菊酯、乙虫腈、依芬普司、乙螨唑、杀螟硫磷、苯硫威、苯氧威、氰戊菊酯、氟虫腈、flometoquin、氟啶虫酰胺、氟虫酰胺、氟虫脲、氟菌螨酯、氟噻虫砜、flupiprole、氟吡呋喃酮、氟胺氰菊酯、伐虫脒、噻唑磷、heptafluthrin、氟铃脲、氟蚁腙、吡虫啉、茚虫威、虱螨脲、氯氟醚菊酯、氰氟虫腙、甲硫双威、灭多虫、甲氧普林、甲氧虫酰肼、甲氧苄氟菊酯、monofluthrin、烯啶虫胺、硝乙脲噻唑、双苯氟脲、草氨酰、pyflubumide、吡蚜酮、除虫菊酯、哒螨灵、啶虫丙醚、嘧螨胺、蚊蝇醚、利阿诺定、乙基多杀菌素、多杀菌素、螺螨酯、螺甲螨酯、螺虫乙酯、砜虫啶、虫酰肼、似虫菊、噻虫啉、噻虫嗪、硫双威、杀虫双、四溴菊酯、四氟醚菊酯、唑蚜威、杀铃脲、苏云金芽孢杆菌的所有菌株以及核型多角体病毒的所有菌株。

14.一种用于防治无脊椎有害生物的方法，该方法包括使该无脊椎有害生物或其环境与生物学有效量的如权利要求1所述的化合物接触。

15.一种经处理的种子，该经处理的种子包含按处理前该种子的重量计从约0.0001％至1％的量的如权利要求1所述的化合物。

技术总结

披露了式1的化合物，包括所有几何和立体异构体，其N‑氧化物和盐，其中Q是Q‑1、Q‑2、Q‑3或Q‑4并且A、R1、m、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2和Y3是如本披露所定义的。还披露了包含式1的化合物的组合物，以及用于防治无脊椎有害生物的方法，该方法包括使该无脊椎有害生物或其环境与生物学有效量的本发明的化合物或组合物接触。

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